등록일2024-09-10
- 바토클리맙 고용량, 치료 12주 차에 항갑상선 치료제로 조절되지 않는 환자군에서 76%의 반응률 확인
- 임상을 통해 혈중 항체 감소 효과와 치료 반응률 간 상관관계 입증
- 두 번째 FcRn 항체 HL161ANS의 계열 내 최고(Best-in-class) 및 계열
내 최초(First-in-class) 치료제로서의 가능성 제시
- 연 내 HL161ANS에 대한 그레이브스병
임상 3상 진입 계획
한올바이오파마(공동대표 정승원, 박수진)의 미국 파트너사 ‘이뮤노반트(Immunovant)가 지난 9일(미국 현지 시간 기준) 자가면역질환 치료제로 개발되고 있는 바토클리맙(이뮤노반트 코드명: IMVT-1401) 그레이브스병 임상 2a상의 데이터 결과와 두 번째 항체 HL161ANS(이뮤노반트 코드명: IMVT-1402)의 임상 3상 개발 계획을 발표했다.
앞서 바토클리맙은 지난 그레이브스병 임상
2상에서 긍정적인 결과를 확보하며 우수한 혈중 항체 감소 효과를 입증한 바 있다. 임상은
항갑상선 치료제(ATD)로 조절되지 않는 환자들을 대상으로 바토클리맙 피하주사 고용량(680mg)을 주 1회 12주간
투약한 후, 저용량(340mg)으로 전환해 주 1회 12주간 투약했다.
분석 결과 바토클리맙 고용량(680mg)을
주 1회 12주 간 투약한 후 평균 77%의 혈중 항체 감소율을 나타냈다. 바토클리맙 680mg를 투여받은 환자 중 76% 환자는 항갑상선 치료제의 용량을
유지하며 T3와 T4 호르몬 수치가 정상 수준으로 돌아갔으며, 56%의 환자는 항갑상선 치료제를 중단하였음에도 호르몬 수치가 정상화됐다.
바토클리맙 680mg를 12주간 투약한 후 바토클리맙 340mg으로 전환해 치료를 이어간
결과, 평균 혈중 항체 감소율은 65%, 반응률은 68%를 기록했다. 이 중 혈중 항체가 70% 이상 감소한 환자와 70% 이하로 감소한 환자를 비교했을 때
항체 감소율이 높은 환자의 반응률이 약 3배 높게 나타났다. (60%,
23%) 이로써 혈중 항체 감소와 치료 반응률 간의 상관관계를 입증했다.
이번 결과를 바탕으로 이뮤노반트는 HL161ANS의 그레이브스병 임상 3상을 연내 개시할 예정이다.
현재 미국에서 연간 그레이브스병을 앓는 환자들 중 25% ~ 30%가 항갑상선제로 충분한 조절 효과를 보지 못하는 것으로 알려져 있다. 만약 HL161ANS 가 임상을 통해 앞선 임상과 동일한 결과를
확보한다면, 중요한 치료 대안이 될 수 있을 것으로 기대된다.
한올바이오파마 정승원 대표는 “이번 임상결과는 그레이브스병의 치료에 대한 새로운 치료 패러다임을 제시하고 난치성 그레이브스병 환자들에게 희망을 제공한다”며, “이뮤노반트와 협업을 이어나가며 환자들에게 빠른 시일 내에 효과적인 치료제를 제공하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.
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