등록일2020-03-31
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한올의 파트너 Immunovant, 갑상선 안병증(Thyroid
Eye Disease, TED) 환자 대상으로 임상 2a 시험 (ASCEND-GO1) 결과 발표
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57% 환자에서 임상 활성 지표 개선, 43% 환자에서 안구돌출 억제 효과, 67%에서 복시 개선 효과 확인
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HL161은 전세계에서 가장 앞서 개발되고 있는 피하주사 Anti-FcRn 항체 제품으로 갑상선 안병증(TED), 중증근무력증(MG), 온난항체 용혈성빈혈(WAIHA) 등에 대해 글로벌 임상2상 진행 중
어제 저녁 9시 30분 (미국 동부시각 30일
오전 8시 30분) 한올바이오파마의
항체신약 HL161의 글로벌 파트너인 Immunovant는
북미에서 진행된 갑상선 안병증(Thyroid Eye Disease, TED)에 대한 HL161 (IMVT-1401)의 치료효과를 확인하는 임상2a 시험(ASCEND GO-1) 결과를 실시간 웹캐스팅을 통해 발표하였다.
이번 임상2a 시험 (ASCEND GO-1)은 7명의 중증도 이상 (moderate to severe)의 활동기 상태 갑상선 안병증(TED) 환자를
대상으로 진행되었다. 첫 2주는 IMVT-1401 680mg을 1주
1회 피하주사하고, 그 후 4주 동안은 340mg을 1주 1회 피하주사하여
시험약의 내약성과 탐색적 임상 지표를 평가하였다.
시험 결과, IMVT-1401 투약에 의해 7명의 환자 중 4명의 환자(57%)에서 갑상선 안병증의 임상 활성지표 (Clinical Activity Score, CAS)가 2점 이상 개선되었고, 3명의 환자(43%)에서는 안구 돌출(Proptosis)이 임상적으로 유의미한 수준인 2mm 이상 감소되었으며, baseline에서 복시(diplopia)가 있었던 6명의 환자 중 4명(67%)에서 복시 증세가 개선되어 IMVT-1401은 다수의 임상 지표에서 일관된 개선 효과를 나타냈다. 또한 투약 종료 시점에 측정한 환자의 혈중 항체 총량은 평균 65% 수준으로 감소되어 뚜렷한 약리활성을 나타냈다. 시험 기간 동안 심각한 부작용 보고나 부작용으로 인한 투약 중단 사례는 없었으며, 경쟁사 제품에서 주로 관찰되는 두통 역시 관찰되지 않아 우수한 안전성 및 내약성이 재확인되었으며, 이는 이전에 수행된 99명의 건강인 임상1상 시험 결과와도 일치하였다.
그레이브스 안병증 (Graves’
ophthalmopathy, GO)를 포함하는 갑상선 안병증 (Thyroid Eye Disease,
TED)은 갑상선자극호르몬 수용체 (TSH receptor)와 인슐린양성장인자 1형 수용체 (IGF-1 receptor)를 활성화시키는 자가항체에
의해 발생하는 자가면역성 안질환으로, 안구돌출(Proptosis), 안구
통증(Eye pain), 복시(Diplopia)를 주 증상으로
한다. 많은 환자들이 기존 스테로이드 약물로 증상이 조절되지 않아, 안와
감압술, 사시 수술, 눈꺼풀 수술 등을 받고 있는 난치성
질환이다. HL161/IMVT-1401은 갑상선 안병증의 직접적인 원인이 되는 자가항체를 제거하는 작용
기전을 지녀, 이 질환의 근본적 치료제가 될 것으로 기대되어 왔다.
웹캐스팅에서 Immunovant사의 CEO인 Pete Salzmann 박사는 “우리는 이번 임상 2a상의 POC
(Proof-of-concept) 결과를 보고 흥분을 감출 수 없다. 이번 임상 결과는
갑상선 안병증으로 고통받고 있는 환자들에게 IMVT-1401이 궁극적으로 안전하고 효과적인 치료제가
될 수 있다는 것을 증명하는 결과이기 때문이다. IMVT-1401는 경쟁자들의 정맥 주입 제품과 달리
환자들이 병원 방문 없이 가정에서 자가 투약할 수 있는 피하주사 제품이기 때문에 환자들에게 높은 편의성을 제공할 것이다”고 밝혔다.
이번 임상시험 책임자인 브리티쉬 콜럼비아 대학 Peter
Dolman 박사 (Oculoplastics Division Head, Department of
Ophthalmology and Visual Sciences at the University of British Columbia)는
“피하주사로 투약된 IMVT-1401이 보여준 임상적 효과와
안전성을 보고 연구자로서 자신감을 가지게 되었다. IMVT-1401이 후속 임상시험을 통해 검증되어
신약 허가를 받을 경우, 활동기 상태의 갑상선 안병증 (TED)로
고통받고 있는 환자들에게 매우 효과적인 치료제가 될 것으로 본다”면서,
“이번 시험이 소규모 시험임에도 불구하고, 시험약의 치료 반응이 다수의 임상 지표에서 일관되게
나타났다는 것은 주목해야 할 사항이다”라고 하였다.
Immunovant사는 본 임상2a 시험과 병행하여 총 77명 갑상선 안병증 환자를 대상으로 하는
임상2b 시험을 미국, 유럽 및 캐나다에서 진행 중이다. 이외에도 중증근무력증 (MG)과 온난항체 용혈성빈혈 (WAIHA)에 대한 글로벌 임상2상도 진행 중이며, 특히 온난항체 용혈성빈혈에 대해서는 한올바이오파마와 협력하여 한국에서도 임상 2상시험이 진행되고 있다.
HL161은 한올바이오파마가 개발한 Anti-FcRn 완전 인간항체로 정맥주입 (IV infusion)이나
피하주입 (SC infusion) 방식으로만 사용해야 하는 경쟁품들과 달리 환자가 직접 피하주사(SC injection) 할 수 있는 프리필드 주사기(Pre-filled
syringe) 제품으로 개발되고 있다. 2017년 라이선스 계약을 통해 북미, EU, 중남미, 중동, 북아프리카
지역은 Immunovant가, 중화권 지역은 하버바이오메드(Harbour Biomed)가, 그리고 한국과 일본, 아시아, 오세아니아 및 동유럽 지역에 대해서는 한올바이오파마가 사업권을
가지고 있으며, 3개 회사가 Global alliance를
통해 5개 이상의 중증 자가면역질환 적응증 개발에 시너지를 내고 있다.
[참고자료]
- Immunovant 보도자료: